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Fauteuil-omega
Description du fauteuil Oméga
Grâce à une longue expérience dans les fauteuils pour les gens atteints de la maladie de Huntington , la conception du fauteuil Omega permet à la personne de se sentir en sécurité lui conférant un sentiment de confiance et de bien-être.
Les caractéristiques du fauteuil Oméga lui permettent de recevoir une grande variété de patients. Pour réduire le risque d’escarres, un combi mousse visco-élastique est utilisé. Le fauteuil Oméga par son ergonomie réduit le risque de chute et diminue les syndromes d’immobilisation: cutané, neurologique, psychique et viscéral. Le fauteuil Oméga peut être utilisé avec ou sans le repose jambes. Robuste, le fauteuil Oméga peut supporter une utilisation intense par le patient.
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Caractéristiques du fauteuil Oméga
- Inclinaison de l’assise et dossier par vérin à gaz
- Aide à la prévention d’escarres par combi mousse visco élastique sur 5 parties du fauteuil
- Dossier double courbure
- Mouvement de l’assise articulé près des genoux
- Structure en métal, garantie 3 ans
- Jusqu’à 150 kgs
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Utilisations du fauteuil Oméga
- Unités de soins de longue durée
- Services de gériatrie
- Services de neurologie
- Soins à domicile
- Personnes atteintes de la maladie de Huntington
- Personnes agitées
- Personnes dépendantes ou semi dépendantes
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| Inclinaison |
Barre à pousser |
Repose pieds |
F.A.Q
Le fauteuil Oméga est conçu pour Les personnes atteintes de la maladie de Huntington
Cumbria est revendeur du fauteuil Oméga spécialement étudié pour la maladie de Huntington
La maladie de Huntington : Le Dossier
La maladie de Huntington, qu’est-ce que c’est ?
La maladie de Huntington est une affection d’ordre génétique provoquée par un gène défectueux situé sur le chromosome 4.
La maladie de Huntington est une affection cérébrale héréditaire.
Longtemps connue sous le nom de chorée de Huntington, elle doit son nom à George Huntington, médecin américain qui fut le premier à la décrire en 1872.
Ce gène est dominant, c’est-à-dire que lorsqu’un des parents est atteint de la maladie de Huntington, les enfants courent de très importants risques d’hériter du mauvais gène et sont considérés « à risque ».
Il n’y a malheureusement aucun moyen de prédire à quel âge se manifestera la maladie, qui touche indistinctement les hommes et les femmes.
La maladie de Huntington apparaît chez tous les groupes raciaux, mais plus souvent parmi les populations d’origine européenne.
La maladie de Huntington frappe surtout les adultes.
Les symptômes se manifestent généralement entre 30 et 45 ans.
Il arrive pourtant qu’elle survienne chez des enfants d’à peine 5 ans ou chez des personnes de 70 ans.
La maladie de Huntington, provoque la destruction des cellules de certaines parties spécifiques du cerveau : le noyau caudé, le putamen et, lorsque la maladie progresse, le cortex cérébral.
Le noyau caudé et le putamen sont reliés à de nombreuses autres aires du cerveau qui aident à contrôler les mouvements du corps, les émotions, la pensée, le comportement et la perception du monde extérieur.
Lorsque les cellules du cerveau meurent, les personnes atteintes de la maladie de Huntington éprouvent des difficultés à contrôler leurs mouvements, à se souvenir des événements récents, à prendre des décisions et à contrôler leurs émotions. La maladie conduit à l’incapacité et, tôt ou tard, au décès. Vadim, je vous supplie car je commanderais bien avec grand plaisir ici les mots cles, j'attends votre retour je vous souhaite une bonne journée.
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Salutations monsieur le manager, après un échec j'aurais ardemment désiré ici les mots cles, vu l'urgence répondez moi en vous souhaitant une agréable soirée.
Bienvenue à vous mon ami, afin de vous soulager notre équipe vous trouvera au plus vite ici les mots cles, contactez nous au plus vite bonne fin de semaine.
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